اختبرت منظمة الصحة العالمية (المنظمة) مسبقاً صلاحية لقاح فموي جديد مضاد للكوليرا في 12 نيسان/ أبريل. واللقاح الفموي المعطل يوفيتشول-إس (Euvichol-S) هو لقاح على قدر مماثل من النجاعة مقارنة باللقاحات الموجودة حالياً لكن تركيبته مبسّطة، مما يتيح فرصاً لزيادة القدرة على إنتاجه بسرعة.
وقال الدكتور روجيريو غاسبار، مدير إدارة المنظمة لتنظيم المنتجات والاختبار المسبق لصلاحيتها ما يلي: "اللقاح الجديد هو ثالث منتج من الفئة نفسها من اللقاحات المضادة للكوليرا المدرجة في قائمة منظمتنا للمنتجات التي خضعت لاختبار مسبق للصلاحية. ومن المأمول أن يمكّن الاختبار المسبق الجديد للصلاحية من تسجيل زيادة سريعة في الإنتاج والإمداد تحتاج إليها على وجه الاستعجال عدة مجتمعات محلية تكافح فاشيات الكوليرا."
وتشمل قائمة المنظمة للمنتجات التي خضعت لاختبار مسبق للصلاحية أصلاً لقاحي الكوليرا الفمويين المعطلين يوفيتشول (Euvichol) ويوفيتشول-بلس (Euvichol-Plus) المنتجَيْن في شركة EuBiologicals Co., Ltd التي توجد في جمهورية كوريا الجنوبية وتنتج أيضاً اللقاح يوفيتشول-إس الجديد.
وتوفر اللقاحات أسرع تدخل للوقاية من فاشيات الكوليرا والحد منها ومكافحتها إلا أن إمدادات اللقاحات سجلت أدنى مستوياتها في البلدان التي تشهد أوجه قصور رهيبة في سائر مجالات الوقاية من مرض الكوليرا وتدبيره العلاجي مثل ضمان مأمونية المياه والصرف الصحي والنظافة الصحية.
وقد أُبلغت المنظمة عن 000 473 حالة إصابة بالكوليرا في عام 2022 أي عن ضعف عدد الحالات المسجلة في عام 2021. وأشارت التقديرات إلى زيادة أخرى في عدد حالات الإصابة قدرها 000 700 حالة في عام 2023. ويبلغ 23 بلداً في الوقت الحالي عن ظهور فاشيات للكوليرا تلاحَظ أشد آثارها في جزر القمر وجمهورية الكونغو الديمقراطية وإثيوبيا وموزامبيق والصومال وزامبيا وزمبابوي.