Детский рак остается одной из главных проблем здравоохранения в Европейском регионе ВОЗ. Казахстан прилагает серьезные усилия для того, чтобы улучшить показатели выживаемости онкобольных детей и обеспечить для каждого ребенка возможность как можно быстрее пройти диагностику и получить наилучшее возможное лечение. Одним из главных препятствий для этого являются неравенства. Дети из семей с низким уровнем дохода часто не имеют полноценного доступа к лекарственным препаратам для онкологической помощи и к комплексным услугам здравоохранения. Признавая наличие этой проблемы, Казахстан сделал обеспечение онкологической помощи для детей общенациональной приоритетной задачей, в рамках более широкой стратегии профилактики и лечения неинфекционных заболеваний.
"Благодаря современным методам диагностики и лечения дети с онкологическими заболеваниями теперь живут дольше. Это одно из наших величайших достижений. Поскольку профилактика этих заболеваний невозможна, ключом к повышению выживаемости является ранняя и точная диагностика с последующим эффективным лечением", – говорит директор Департамента охраны здоровья матери и ребенка в Министерстве здравоохранения Республики Казахстан д-р Магрипа Ембергенова.
В Казахстане работают две клиники общенационального уровня: Научный центр педиатрии и детской хирургии в Алматы и Национальный научный центр материнства и детства в Астане. В этих клиниках имеются специализированные отделения, где пациенты не только получают стандартные услуги химиотерапии и лучевой терапии, но и проходят комплексные многокомпонентные программы лечения химиорезистентных форм рака. Ежегодно в этих центрах получают онкологическую помощь около 5000 пациентов.
Быстрая диагностика и качественное лечение для каждого ребенка
Только в 2024 г. диагноз "рак" был поставлен в Казахстане 638 детям. После завершения интенсивного лечения в национальных центрах дети продолжают лечение по месту жительства, под наблюдением местных детских онкологов и гематологов.
В Казахстане онкобольные дети получают лекарства бесплатно, за счет государственного бюджета. Тем не менее в этой сфере до сих пор сохраняются значительные барьеры. Так, стоимость лечения детского рака часто ложится на семьи серьезным бременем, и иногда она даже становится определяющим фактором для того, сможет ли ребенок своевременно получить точный диагноз и жизненно необходимую помощь. Такое неравенство в доступе к медицинской помощи остается проблемой во всем Европейском регионе ВОЗ.
Цели в области устойчивого развития ООН и другие глобальные обязательства, поддерживаемые ВОЗ, предполагают увеличение капиталовложений в поддержку мер по устранению несправедливых различий в доступе к услугам здравоохранения. Каждый онкобольной ребенок, где бы он ни жил и каким бы ни был доход его семьи, имеет право на наилучшее возможное лечение.
Никогда не медлите с обращением к врачу
Средний показатель выживаемости при детском раке в Казахстане составляет 75%, и правительство страны принимает решительные меры для дальнейшего его увеличения и для улучшения качества жизни пациентов, проходящих лечение. ВОЗ настоятельно рекомендует родителям ни в коем случае не медлить с обращением к врачу. Онкологические заболевания у детей редки, и они могут протекать без явных симптомов, что делает их раннее выявление крайне важным. На раннем этапе диагностики ВОЗ рекомендует:
- обращаться за информацией к достоверным источникам, позволяющим лучше понять суть заболевания и принимать информированные решения;
- обращаться за помощью к квалифицированным дипломированным медицинским специалистам;
- строго придерживаться плана лечения и выполнять указания врачей;
- стремиться обеспечить пациенту сбалансированное питание и физическую активность для поддержания общего благополучия во время лечения;
- заботиться о физическом и психическом здоровье тех, кто осуществляет уход за больным;
- при необходимости без колебаний обращаться за психологической поддержкой.
Поддержка психического благополучия семей
Психическое благополучие имеет огромное значение не только для онкобольных детей, но и для их близких. В Научном центре педиатрии и детской хирургии и Национальном научном центре материнства и детства психологи оказывают семьям необходимую поддержку. В Национальном научном центре материнства и детства работает команда, в которую входят семь медицинских психологов, три психолога для персонала, два социальных работника, специалист-методолог и два педагога.
Психологическая поддержка является неотъемлемой частью паллиативной помощи – ключевого элемента улучшения качества жизни онкобольных детей и их семей. Несмотря на то, что новые методы лечения помогают повысить показатели выживаемости, многие дети нуждаются в длительном симптоматическом лечении и в комплексном уходе, не ограничивающемся сугубо медицинскими вмешательствами. Интеграция паллиативной помощи в систему здравоохранения помогает снизить нагрузку, лежащую на семье, и обеспечить достойные и комфортные условия для детей, столкнувшихся с угрожающей жизни болезнью.
Во время лечения в онкологических центрах Казахстана дети, в том числе дошкольного возраста, могут беспрепятственно продолжать обучение, что помогает им сохранить ощущение стабильности. "Умные школы", обеспеченные современными учебными и развивающими материалами, также помогают создать для детей ощущение комфорта и психологической безопасности. Такие инициативы позволяют скрасить длительное и эмоционально тяжелое пребывание в больнице и помогают бороться с болезнью.
Формирование сообщества
В целях информирования как широкой общественности, так и пациентов и их близких, специалисты из национальных онкологических центров регулярно публикуют статьи и рассказывают в СМИ о последних достижениях в области детской онкологии. Это способствует формированию хорошо информированного сообщества, обеспечению семей пациентов необходимыми знаниями и мобилизации поддержки для борьбы с детским раком.
Жизненно важную роль в поддержке онкобольных детей играют организации гражданского общества, неправительственные организации и благотворительные фонды. Они финансируют закупки медицинского оборудования и жизненно важных лекарств, делая лечение более доступным, поддерживают донорство крови и костного мозга и реализуют различные социальные и образовательные программы. Кроме того, они организуют культурные мероприятия для детей и их семей, что тоже помогает обеспечить столь необходимую эмоциональную и социальную поддержку на протяжении всего лечения.