Vacuna contra la viruela y la viruela símica MVA-BN (Vaccinia Ankara – Bavarian Nordic modificada): guía provisional, 27 de noviembre de 2024
Visión de conjunto
La MVA-BN (Vaccinia Ankara viva modificada) es una vacuna contra la viruela de tercera generación que contiene un virus que no puede replicarse en el ser humano. Para atenuar el virus utilizado en la vacuna, se realizan múltiples ensayos en células no humanas (por ejemplo, en células de fibroblastos embrionarios de pollo), lo que conlleva una pérdida sustancial de su virulencia sin perder sus propiedades inmunogénicas. Como la vacuna MVA-BN no puede replicarse en las células mamíferas, no produce lesiones en la zona donde se recibe la vacuna y tiene un mejor perfil de seguridad. Por eso es un producto preferido entre las personas para quienes la vacuna replicante estándar (es decir, ACAM2000) y la vacuna replicante mínima (es decir, LC16m8) están contraindicadas o no se recomiendan.
El grupo consultivo estratégico de expertos en inmunización (SAGE) de la OMS recomienda la vacunación con MVA-BN en caso de brote epidémico para las personas con alto riesgo de exposición a la viruela símica (incluidos los contactos de los casos); y en casos sin brotes epidémicos para la vacunación preventiva primaria del personal de laboratorio que trabaja con orthopoxvirus.1 Las recomendaciones para un uso preventivo más amplio en casos sin brotes epidémicos requerirán más pruebas epidemiológicas y relacionadas con la vacunación. La vacuna MVA-BN no replicante es fabricada por Bavarian Nordic A/S en el mismo lugar y con las tres marcas de vacunas autorizadas: Jynneos®, Imvamune® y Imvanex®. 2 Las recomendaciones de vacunación del SAGE de la OMS se aplican a las tres marcas.
