La Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI), Gavi, l’Alliance du vaccin (Gavi) et l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), en tant que codirigeants de l’initiative COVAX pour un accès mondial équitable aux vaccins contre la COVID-19, aux côtés de l’UNICEF, partenaire clé pour la mise en œuvre, sont heureux d’apprendre que deux versions du vaccin d’AstraZeneca/Oxford contre la COVID-19 ont été autorisées par l’OMS pour une utilisation d’urgence au titre du protocole EUL. L’annonce faite hier signifie que deux versions du vaccin d’AstraZeneca/Oxford, produites par AstraZeneca-SK Bioscience (AZ-SKBio) et par le Serum Institute of India (AZ-SII), peuvent désormais être déployées à l’échelle mondiale par l’intermédiaire du Mécanisme COVAX.
En s’appuyant sur les premières prévisions provisoires concernant la distribution des vaccins (en anglais) publiées le 3 février 2021, le Mécanisme COVAX complétera maintenant le processus d’attribution définitive des doses du vaccin d’AstraZeneca/Oxford aux participants au Mécanisme aux premier et deuxième trimestres. Les information relatives à ces attributions définitives seront communiquées à tous les participants et publiées en ligne au cours de la semaine du 22 février.
Pour que les doses soient livrées pendant ce premier cycle d’attribution, plusieurs conditions essentielles doivent être remplies :
- Tous les participants au Mécanisme doivent avoir donné une autorisation réglementaire nationale pour les vaccins en question. Ce processus peut être accéléré par l’émission d’autorisations spéciales d’utilisation sur la base de l’autorisation délivrée par l’OMS au titre du protocole EUL.
- Tous les participants doivent avoir signé un accord d’indemnisation avec les fabricants afin de recevoir des doses par l’intermédiaire du Mécanisme COVAX. Le Mécanisme COVAX facilite le processus de mise en place de ces accords. En particulier, il aide les participants admissibles au système de garantie de marché en négociant un modèle d’accord d’indemnisation en leur nom – ce qui permet de gagner du temps et d’économiser des ressources – et en créant un dispositif et un fonds d’indemnisation hors faute.
- Les économies admissibles au système de garantie de marché doivent avoir soumis des plans nationaux de déploiement et de vaccination par l’intermédiaire de la Plateforme des partenaires contre la COVID-19, qui ont été examinés et validés par le Mécanisme COVAX.
En prévision de ce déploiement mondial sans précédent, les partenaires du Mécanisme COVAX collaborent étroitement avec tous les participants depuis de nombreux mois, en apportant un soutien pour les questions de réglementation, d’indemnisation et de responsabilité ainsi que pour la soumission des plans nationaux de déploiement et de vaccination achevés. Tout au long de ce processus, les participants au Mécanisme ont agi rapidement afin que tout soit prêt pour les premières livraisons.
Au fur et à mesure que les participants rempliront les critères ci-dessus et finaliseront les préparatifs, le Mécanisme COVAX émettra des ordres d’achat auprès des fabricants et expédiera et livrera les doses de vaccin dans le cadre d’un processus itératif. Les livraisons pour ce premier cycle d’attribution se feront donc en continu et par tranches.
En raison du nombre élevé de doses disponibles et du grand nombre de pays qui se préparent à la livraison au premier trimestre 2021, les capacités des fournisseurs et des transitaires seront mises à rude épreuve. Les délais d’expédition dépendront des délais de préparation logistique et de livraison, qui peuvent varier en fonction de l’endroit où se trouve le participant qui doit recevoir les doses.
Le Mécanisme COVAX prévoit que donc l’essentiel de la première série de livraisons aura lieu en mars et que les premières expéditions interviendront fin février pour ceux qui remplissent déjà les critères susmentionnés. De plus amples informations sur ces premières livraisons seront communiquées dans les prochains jours.